|
|||
LEHT — folium Lehtede kasutamine Lehti kasutatakse: Lehe evolutsiooniline kujunemine Lehed on evolutsioonis, fülogeneesis* ilmselt kujunenud kahel viisil: varre väljakasvuna (samblad) või varte liitumisel ja lamendumisel (seemnetaimed). Ontogeneesis* kujuneb leht varre tipmisest meristeemist, lehealgmetest. Kui lehe alumises osas säilib algkoe rakke ka hiljem (kõrrelised ja teised üheidulehelised), jätkavad lehed kasvu ka pärast kärpimist (näiteks karjatamisel). Sõnajalgadel kasvab leht tipust, järelikult selle vigastamisel tema kasv peatub. Fülogenees - organismirühma (ajalooline) evolutsiooniline kujunemine. Ontogenees - ühe isendi areng viljastamisest surmani. Lehtede varisemine Lehe eluiga on tavaliselt 1...1,5 aastat, igihaljastel taimedel 1...10 aastat (erandina näiteks Aafrika velvitšial ca 100 aastat). Väliselt annab lehe vananemisest märku värvuse muutus — klorofüll laguneb ja domineerima hakkavad teist värvi pigmendid, antotsüaanid ja karotinoidid (värvained, mis annavad vastavalt sinakaid-punakaid ja kollakaid-oranžikaid toone). Enne lehtede langemist liigub osa orgaanilisi aineid lehtedest varde (tüvesse ja okstesse). Lehtede varisemine on taime bioloogiline kaitse vee auramise eest suvel või külma eest talvel, koos lehtedega vabaneb taim ka eritatavatest ainetest. Lehed varisevad, kui leherootsu alusel tekib nn eralduskiht- sealsed rakud surevad ja kaotavad keemiliste protsesside käigus (näiteks muutub kaltsiumpektinaat vee lahustuvaks pektiiniks) omavahelise seose. Lehearmi hakkavad katma korgistunud kestaga rakud, mis takistavad vee aurustumist. Lehe ülesanded
Transpiratsioon - vee aurustumise protsess.
Peale ülalnimetatud kolme peamise ülesande võib lehtedel olla teisigi funktsioone: Ülalnimetatud funktsioonidest tulenevalt eristatakse näiteks järgmisi lehe muudendeid: varu-leht, astel, köitraag, püünis-leht. Lehe morfoloogia Meie kodumaistel taimedel on enamasti väikesed lehed, ent näiteks Brasiilias kasvava raafiapalmi leherootsu pikkus ulatub 4...5 meetrini, laba pikkus 20 ning laius 12 meetrini. Veetaimedest on suurimate lehtedega Amazonase jõgikonnas kasvav Victoria (ca 2 m), kelle leht võib kanda ca 40 kg raskust.
Peale nn pärislehtede tuntakse Lehelaba võib olla üldkujult kolmenurkjas, sealhulgas nõeljas (osad maltsad); nelinurkne, sealhulgas rombjas (vesihein), lineaalne (laugud); ümardunud, sealhulgas äraspidimunajas (leesikas), südajas (osad kannikesed), neerjas (vesikupp) jne. Lehelaba erinevaid kujusid ja nende nimetusi kasutatakse taimede määramisel, nende siin nimetamata variante saategi uurida taimemäärajatest. Lehelabas paiknevad õhulõhed (vt Taimekoed), mis veetaimedel jäävad ülapoolele. Lehelabal võib olla erineva kujuga väljalõikeid, vastavalt sellele on lehed Jaguseid lehti ei tohi segamini ajada liitlehtedega, mille puhul ühisele rootsule kinnitub iseseisvate rootsukeste abil kaks või enam lehelaba (pihlakas, saar). Neile vastanduvad liigestumata labaga lehed, lihtlehed (vaher, pärn). Leheserv on terve (sirel) või sisselõigetega. Viimasel puhul on tegemist sälkudega, nagu saagjad (kask) lehed või hambulise servaga, nagu täkilised (lepiklill) lehed. Leherood moodustuvad lehelaba põhikoes kulgevatest juhtkimpudest, mille kaudu toimub vee, mineraal- ja orgaaniliste ainete vool lehes. Pearoost hargnevad külgrood, nendest mõnikord veel kõrgemat järku rood, moodustades roodude võrgu. Lehtede roodumine toimub teatud korrapärasusega: Leherootsu kuju on varieeruv. Leheroots võib alumises osas laieneda ning ümbritseda vart, moodustades lehetupe (kõrrelised, sarikalised*). Sarikalised - katteseemnetaimede sugukond, kuhu Eesti taimedest kuuluvad näiteks porgand, heinputk, köömen. Lehe siseehitus Lehte katab mõlemalt poolt epidermis (kattekude), mida omakorda katab kutiikula*. Epidermises paiknevad õhulõhed, mille kaudu toimub gaasivahetus väliskeskkonnaga. Kutiikula - teatud rasvainest, kutiinist (keemiliselt rasvhapete-, suberiin- ja felloonhapete estrid) moodustunud kate. Lehtede ehituse eritüüpe Lehtede omapärane ehitus kujuneb vastavalt kasvukohale. Siinkohal mõned äärmuslikumad näited: Kserofüüdi (kuiva kasvukohta taluvad taimed, näiteks kõrbes, stepis, nõmmel) lehte iseloomustab tihe juhtkimpude võrk ning suur õhulõhede arv pinnaühiku kohta. Lehed on väikesed ja jäigad, kaetud paksu kutiikulaga - nii käib veevahetus ainult õhulõhede kaudu ja taim saab seda paremini reguleerida. Lisaks esinevad kohastumusena vee kokkuhoiuks tihe karvastik lehepinnal ning omadus vee puudusel kokku rulluda (aurustumise vähendamiseks). Kokkurullumise ja teiste liikumisvormide mehhanismist loe Taimefüsioloogia peatükist. Kserofüütide üks rühm on ka sukulendid - lihakate lehtedega (aaloe, kukehari) või lihakate varte ja taandarenenud lehtedega (kaktused) nn kuivustaimed. Nende parenhüüm (põhikude) sisaldab suurel hulgal tagavaravett. Nende fotosüntees, hingamine ja transpiratsioon erinevad teiste taimede omast, kuna neil on õhulõhed päeval suletud, öösel aga avatud. Okaspuu leht, okas on vee kokkuhoiuks väikese pinnaga. Okast katab paksenenud epidermis, mille all asetseb lisa-kate vee aurustumise vähendamiseks (hüpodermis). Suurema osa okkast täidab kudedeks eristumata mesofüll, milles asetsevad vaigukäigud. Okka keskosas paiknevad nn ülekandekoega ümbritsetud kaks juhtkimpu. Veetaime lehe ehituse eripära tuleneb tema kasvu-keskkonnast: vesi on hapnikuvaesem ja võib sisaldada taimedele mürgiseid gaase (H2S, CH4), vee happesus kõigub suurtes piirides; mehaaniline surve veeorganismile on võrreldes õhkkeskkonnaga palju väiksem. Veetaime lehe siseehitust iseloomustab õhukambrite võrgustik ja õhulõhede taandareng (gaasivahetus toimub kogu lehepinna kaudu) ning tugikoe puiduosa vähesus. Erijooni on ka valgus- ja varjulehtedel.
Lehe talitlus Lehe peamised füsioloogilised ülesanded on fotosüntees ja transpiratsioon. Nendest protsessidest on lähemalt juttu Taimefüsioloogia peatükis, siinkohal on toodud vaid üldised põhitõed. Fotosüntees on reaktsioonide ahel taimeraku kloroplastides, mille käigus väliskeskkonnast omastatud vesi ja süsihappegaas muudetakse päikeseenergiat kasutades orgaaniliseks aineks. Orgaanilise aine süntees on fotosünteesi põhieesmärk, hapnik eraldub kõrvalproduktina veemolekulide lagundamisel. Vajalik süsihappegaas saadakse atmosfäärist, kuhu see koguneb nii elus- kui eluta looduses toimuvate protsesside tulemusena. Muide, ka taimed ise eraldavad hingamise käigus süsihappegaasi. Fotosüntees toimub tänu valgusenergiale, mis ergastab klorofüllimolekulid taimeraku kloroplastide membraanidel. Edasised reaktsioonid toimuvad juba ergastatud klorofülli energia arvel. Turgor - raku siserõhk. Lehestik Leheseis on lehtede asetus varrel, see võib olla Erilehisus ehk heterofüllia on nähtus, kus ühel ja samal taimel esineb kujult kahesuguseid lehti (särjesilmad, kõõluslehed - tüüpiline näide ongi veetaimede ujulehed ja veesisesed lehed; maismaataimedest näiteks luuderohi). Abilehed - harilikult paarilised väikesed lehed sõlmekohtades leherootsu alusel. Mõnedel taimedel on nad varakult varisevad (kask), mõnedel suured ja kogu eluea säilivad (hernes). Abilehed võivad olla muundunud asteldeks, näärmeteks või köitraagudeks. Harjutusi
Õppematerjali kopeerimine ja paljundamine autori loata on keelatud Õppematerjali lugejal palutakse arvestada tõigaga, et see kajastab mõnevõrra varasemaid vaateid. Vetikaid on käsitletud taimeriigi osana (ja mitte protistidena). Seeneriigi jaotamine hõimkondadeks ei lange päris kokku "Üldbioloogia II osas" tooduga. |
Autor ja toimetajad on tƤnulikud mistahes mƤrkuste, paranduste ja tƤpsustuste eest. Konspekt on osaliselt vananenud. Ootame ka uusi kasulikke veebiviiteid.
Koostanud © Urmas Tokko |
Post: Tamme Gümnaasium |
Ćppematerjali lugejal palutakse arvestada tƵigaga, et see kajastab mƵnevƵrra varasemaid vaateid. Vetikaid on kƤsitletud taimeriigi osana (ja mitte protistidena). Seeneriigi jaotamine hƵimkondadeks ei lange pƤris kokku "Ćldbioloogia II osas" tooduga.
Ćppematerjal on valminud Keskkonnafondi Tartumaa osakonna materiaalsel toel, 1998...1999